W Polsce około 400 dzieci cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a, ale żaden z dostępnych leków nie jest refundowany przez system ochrony zdrowia. Rodzice pacjentów muszą sami ponosić pełne koszty leczenia tej postępującej choroby.
Organizacje pacjenckie walczą o refundację wamorolonu, nazywanego “lepszym sterydem”, który może spowolnić przebieg tej obecnie nieuleczalnej choroby.